考古高含量的N元素和残留的金属纳米颗粒对多硫化物起着化学锚定的作用。

当考虑到胺结合效应时，脑洞Lc增大为LC≈8.0nm。2.确定包含三维到二维转换的二维纳米片形成路径，底洞为二维材料的设计和合成提供了关键的见解。

考古220面的的快速生长可能是因为具有较高能量。进一步地，脑洞由于油酸胺配体仅通过-NH2基团与氧化钴相互作用，因此我们用甲胺代替油酸胺简化了计算。从图1d、底洞f中的高分辨率透射电镜图像可以看出，钴氧化物和钴镍氧化物纳米片具有岩盐晶体结构。

再者，考古胺配体效应也是影响因素。设T=1nm，脑洞当氧化钴纳米颗粒的尺寸Lc小于3nm，2d纳米片的能量高于3d纳米颗粒，因此成为3d纳米颗粒。

底洞这种交叉是由于负表面能和正边缘能之间的竞争造成的。

例如，考古由于表面上的自由空间比体积大，因此弗兰克尔缺陷很容易在表面形成。图2、脑洞使用胶体晶体作为牺牲型硬模板制备不同多孔材料[2]。

从MXenes中去除金属元素，底洞形成由MXene衍生碳（MDC）交替层组成的全碳2D-2D异质结构。插入到MDC层中的OMC层不仅可以防止重堆积，考古而且可以促进离子扩散和电子转移。

脑洞其中硫代钼酸铵和单层氧化石墨烯片的混合物作为墨水。图3、底洞植物髓和大孔支架的断面扫描图[3]。